Vacuna para el COVID-19

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CoronavirusCOVID-19

Marcas de la vacuna
BBIBP-CorV, Comirnaty, Convidecia, Covaxin, CoviVac, Covovax, EpiVacCorona, Janssen, Moderna, Sputnik Light, Sputnik V, RBD-Dimer, Oxford–AstraZeneca, WIBP-CorV

Vacuna para el COVID-19
La vacuna COVID-19 es una vacuna destinada a proporcionar inmunidad adquirida contra el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2), el virus causante de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).

Antes de la pandemia de COVID-19, existía un conjunto de conocimientos sobre la estructura y la función de los coronavirus causantes de enfermedades como el síndrome respiratorio agudo severo (SARS) y el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS).

Este conocimiento aceleró el desarrollo de varias tecnologías de vacunas a principios de 2020. El 10 de enero de 2020, los datos de la secuencia genética del SARS-CoV-2 se compartieron a través de GISAID, y el 19 de marzo, la industria farmacéutica mundial anunció un importante compromiso para abordar el COVID-19.

Las vacunas contra el COVID-19 son ampliamente reconocidas por su papel en la reducción de la propagación, la gravedad y la muerte causada por el COVID-19.

En los ensayos de fase III, varias vacunas contra el COVID-19 han demostrado una eficacia de hasta el 95% en la prevención de las infecciones sintomáticas por el COVID-19.

En julio de 2021, 20 vacunas están autorizadas por al menos una autoridad reguladora nacional para su uso público: dos vacunas de ARN (Pfizer-BioNTech y Moderna), nueve vacunas inactivadas convencionales (BBIBP-CorV, Academia China de Ciencias Médicas, CoronaVac, Covaxin, CoviVac, COVIran Barakat, Minhai-Kangtai, QazVac y WIBP-CorV), cinco vacunas de vectores virales (Sputnik Light, Sputnik V, Oxford-AstraZeneca, Convidecia y Janssen) y cuatro vacunas de subunidades proteicas (Abdala, EpiVacCorona, Soberana 02 y ZF2001).

En total, en julio de 2021, 330 candidatos a vacunas se encuentran en diversas etapas de desarrollo, con 102 en investigación clínica, incluyendo 30 en ensayos de fase I, 30 en ensayos de fase I-II, 25 en ensayos de fase III y 8 en desarrollo de fase IV.Muchos países han implementado planes de distribución por etapas que dan prioridad a las personas con mayor riesgo de complicaciones, como los ancianos, y a las personas con alto riesgo de exposición y transmisión, como los trabajadores sanitarios.

Se está estudiando el uso provisional de una dosis única para ampliar la vacunación al mayor número de personas posible hasta que mejore la disponibilidad de la vacuna.Hasta el 14 de julio de 2021, se han administrado 3.540 millones de dosis de la vacuna COVID-19 en todo el mundo, según los informes oficiales de los organismos sanitarios nacionales.

AstraZeneca prevé producir 3.000 millones de dosis en 2021, Pfizer-BioNTech 1.300 millones de dosis y Sputnik V, Sinopharm, Sinovac y Janssen 1.000 millones de dosis cada una. Moderna tiene como objetivo producir 600 millones de dosis y Convidecia 500 millones de dosis en 2021. En diciembre de 2020, los países habían encargado por adelantado más de 10.000 millones de dosis de vacunas, y aproximadamente la mitad de las dosis fueron adquiridas por países de renta alta que comprenden el 14% de la población mundial.

Antecedentes

Antes de COVID-19, nunca se había producido una vacuna contra una enfermedad infecciosa en menos de varios años, y no existía ninguna vacuna para prevenir una infección por coronavirus en humanos.

Sin embargo, se han producido vacunas contra varias enfermedades animales causadas por coronavirus, incluyendo (a partir de 2003) el virus de la bronquitis infecciosa en aves, el coronavirus canino y el coronavirus felino.

Los proyectos anteriores para desarrollar vacunas contra los virus de la familia Coronaviridae que afectan a los seres humanos se han dirigido al síndrome respiratorio agudo severo (SARS) y al síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS).

Las vacunas contra el SARS y el MERS se han probado en animales no humanos.Según estudios publicados en 2005 y 2006, la identificación y el desarrollo de nuevas vacunas y medicamentos para tratar el SARS era una prioridad para los gobiernos y las agencias de salud pública de todo el mundo en ese momento.

A fecha de 2020, no existe ninguna cura ni vacuna protectora que haya demostrado ser segura y eficaz contra el SRAS en humanos.

Tampoco existe una vacuna probada contra el MERS. Cuando el MERS se hizo prevalente, se creyó que la investigación existente sobre el SRAS podría proporcionar una plantilla útil para desarrollar vacunas y terapias contra una infección por el MERS-CoV.

En marzo de 2020, había una vacuna contra el MERS (basada en el ADN) que había completado la fase I de los ensayos clínicos en humanos, y otras tres en curso, todas ellas vacunas vectorizadas por virus: dos vectorizadas por adenovirus (ChAdOx1-MERS, BVRS-GamVac) y una vectorizada por MVA (MVA-MERS-S).

Tipos de vacunas

A partir de enero de 2021, se están investigando y desarrollando al menos nueve plataformas tecnológicas diferentes para crear una vacuna eficaz contra el COVID-19.

La mayoría de las plataformas de candidatos a vacunas en ensayos clínicos se centran en la proteína de espiga del coronavirus y sus variantes como antígeno principal de la infección por COVID-19.

Las plataformas que se están desarrollando en 2020 incluyen tecnologías de ácidos nucleicos (ARN mensajero y ADN modificados con nucleósidos), vectores virales no replicantes, péptidos, proteínas recombinantes, virus vivos atenuados y virus inactivados.Muchas de las tecnologías de vacunas que se están desarrollando para la COVID-19 no son como las vacunas que ya se utilizan para prevenir la gripe, sino que utilizan estrategias de "nueva generación" para atacar con precisión los mecanismos de infección de la COVID-19.

Varias de las vacunas sintéticas utilizan una mutación 2P

Vacunación homóloga de refuerzo

En julio de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) emitieron una declaración conjunta en la que informaban de que no es necesaria una dosis de refuerzo para las personas que han sido completamente vacunadas.

La declaración indica que la FDA, los CDC y los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) están participando en un proceso riguroso y con base científica para considerar si es necesario o no un refuerzo.

Vacunación heteróloga de primer refuerzo

Algunos expertos creen que los cursos de vacunación heteróloga de primer refuerzo pueden aumentar la inmunidad, y varios estudios han comenzado a examinar este efecto.

A pesar de la ausencia de datos clínicos sobre la eficacia y la seguridad de tales combinaciones heterólogas, Canadá y varios países europeos han recomendado una segunda dosis heteróloga para las personas que han recibido la primera dosis de la vacuna Oxford-AstraZeneca.En febrero de 2021, el Oxford Vaccine Group puso en marcha el ensayo de vacunas Com-COV para investigar cursos heterólogos de primo refuerzo de diferentes vacunas COVID-19.

A partir de junio de 2021, el grupo está llevando a cabo dos estudios de fase II: Com-COV y Com-COV2.En Com-COV, se compararon las dos combinaciones heterólogas de las vacunas Oxford-AstraZeneca y Pfizer-BioNTech con las dos combinaciones homólogas de las mismas vacunas, con un intervalo de 28 u 84 días entre las dosis. En el Com-COV2, la primera dosis es la vacuna Oxford-AstraZeneca o la vacuna Pfizer, y la segunda dosis es la vacuna Moderna, la vacuna Novavax, o una vacuna homóloga igual a la primera dosis, con un intervalo de 56 u 84 días entre las dosis.Un estudio en el Reino Unido está evaluando refuerzos anuales heterólogos utilizando las siguientes vacunas seleccionadas al azar: Oxford-AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax, VLA2001, CureVac y Janssen.

Eficacia

La eficacia de la vacuna es la reducción del riesgo de contraer la enfermedad por parte de los participantes vacunados en un ensayo controlado en comparación con el riesgo de contraer la enfermedad por parte de los participantes no vacunados.

Una eficacia del 0% significa que la vacuna no funciona (idéntica al placebo).

Una eficacia del 50% significa que hay la mitad de casos de infección que en los individuos no vacunados.La eficacia de la vacuna puede verse afectada negativamente si se sujeta el brazo de forma inadecuada o se aprieta para que la vacuna se inyecte por vía subcutánea en lugar de en el músculo.

La orientación de los CDC es no repetir las dosis que se administran por vía subcutánea.No es sencillo comparar la eficacia de las diferentes vacunas porque los ensayos se realizaron con diferentes poblaciones, geografías y variantes del virus. En el caso de COVID-19, una eficacia de la vacuna del 67% puede ser suficiente para frenar la pandemia, pero esto supone que la vacuna confiere inmunidad esterilizante, necesaria para evitar la transmisión.

La eficacia de la vacuna refleja la prevención de la enfermedad, un mal indicador de la transmisibilidad del SARS-CoV-2, ya que las personas asintomáticas pueden ser altamente infecciosas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) establecen un límite del 50% como la eficacia necesaria para aprobar una vacuna contra el COVID-19, siendo el límite inferior del intervalo de confianza del 95% superior al 30%. Con el objetivo de una tasa de cobertura de vacunación de la población realista del 75%, y dependiendo del número de reproducción básica real, se espera que la eficacia necesaria de una vacuna contra el COVID-19 tenga que ser de al menos el 70% para prevenir una epidemia y de al menos el 80% para extinguirla sin otras medidas, como el distanciamiento social.Los rangos que aparecen a continuación son intervalos de confianza del 95%, a menos que se indique lo contrario, y todos los valores son para todos los participantes, independientemente de la edad, de acuerdo con las referencias de cada uno de los ensayos.

Por definición, la precisión de las estimaciones sin un intervalo de confianza asociado se desconoce públicamente.

La eficacia contra la COVID-19 grave es la más importante, ya que las hospitalizaciones y las muertes son una carga de salud pública cuya prevención es prioritaria.

Las vacunas autorizadas y aprobadas han mostrado las siguientes eficacias:

Eficacia

Los estudios de eficacia de las vacunas en el mundo real miden hasta qué punto una determinada vacuna ha conseguido prevenir la infección por COVID-19, los síntomas, la hospitalización y la muerte de los individuos vacunados en una población amplia en condiciones rutinarias que no son las ideales.

En Israel, entre los 715.425 individuos vacunados por las vacunas Moderna o Pfizer-BioNTech durante el período del 20 de diciembre de 2020, al 28 de enero de 2021, se observó para el período que comienza siete días después de la segunda inyección, que sólo 317 personas (0. 04%) enfermaron con síntomas leves/moderados Covid-19 y sólo 16 personas (0,002%) fueron hospitalizadas.Las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna Covid-19 proporcionan una protección altamente eficaz, según un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.

En condiciones reales, la eficacia de la vacuna de ARNm de la inmunización completa (≥14 días después de la segunda dosis) fue del 90% contra las infecciones de SARS-CoV-2, independientemente del estado de los síntomas; la eficacia de la vacuna de la inmunización parcial (≥14 días después de la primera dosis pero antes de la segunda dosis) fue del 80%.15,121 trabajadores sanitarios de 104 hospitales de Inglaterra, que todos habían dado negativo en las pruebas de anticuerpos de COVID-19 antes del estudio, fueron seguidos por pruebas de RT-PCR dos veces por semana desde el 7 de diciembre de 2020 hasta el 5 de febrero de 2021, durante un tiempo en el que la variante Alfa (linaje B.1 .1.7) estaba en circulación como

Alfa (linaje B.1.1.7)

Las pruebas limitadas de varios estudios preliminares revisados por la OMS han indicado una eficacia retenida/eficacia contra la enfermedad de Alfa con la vacuna de Oxford-AstraZeneca, Pfizer-BioNTech y Novavax, sin datos para otras vacunas todavía.

En relación con el modo en que las vacunas pueden poner fin a la pandemia mediante la prevención de la infección asintomática, también han indicado una neutralización retenida de los anticuerpos contra Alpha con la mayoría de las vacunas ampliamente distribuidas (Sputnik V, Pfizer-BioNTech, Moderna, CoronaVac, BBIBP-CorV, Covaxin), una reducción de mínima a moderada con la Oxford-AstraZeneca y ningún dato para otras vacunas todavía.En diciembre de 2020, se identificó una nueva variante del SARS-CoV-2, la variante Alpha o linaje B.1 .1.7, fue identificada en el Reino Unido.Los primeros resultados sugieren una protección frente a la variante por parte de las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna.Un estudio indicó que la vacuna COVID-19 de Oxford-AstraZeneca tenía una eficacia del 42-89% frente a Alpha, frente al 71-91% frente a otras variantes.Los datos preliminares de un ensayo clínico indican que la vacuna Novavax tiene una eficacia del ~96% para los síntomas frente a la variante original y del ~86% frente a Alpha.

Beta (linaje B.1.351)

Las pruebas limitadas de varios estudios preliminares revisados por la OMS han indicado una eficacia reducida contra la enfermedad de Beta con la vacuna de Oxford-AstraZeneca (posiblemente sustancial), Novavax (moderada), Pfizer-BioNTech y Janssen (mínima), sin datos para otras vacunas todavía.

En relación con el modo en que las vacunas pueden acabar con la pandemia al prevenir la infección asintomática, también han indicado una posible reducción de la neutralización de los anticuerpos contra Beta con la mayoría de las vacunas ampliamente distribuidas (Oxford-AstraZeneca, Sputnik V, Janssen, Pfizer-BioNTech, Moderna, Novavax; reducción de mínima a sustancial), excepto CoronaVac y BBIBP-CorV (reducción de mínima a modesta), sin datos para otras vacunas todavía.Moderna ha lanzado un ensayo de una vacuna para hacer frente a la variante Beta o linaje B.1.351.

El 17 de febrero de 2021, Pfizer anunció que la actividad de neutralización se redujo en dos tercios para esta variante, al tiempo que declaró que todavía no se podía hacer ninguna afirmación sobre la eficacia de la vacuna en la prevención de la enfermedad para esta variante.

La disminución de la actividad neutralizadora de los sueros de los pacientes vacunados con las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech contra Beta fue confirmada posteriormente por varios estudios.

El 1 de abril de 2021, una actualización de un ensayo de la vacuna sudafricana de Pfizer/BioNTech afirmaba que la vacuna era efectiva al 100% hasta el momento (es decir, los participantes vacunados no vieron ningún caso), y seis de las nueve infecciones en el grupo de control con placebo fueron la variante Beta.En enero de 2021, Johnson & Johnson, que realizó ensayos para su vacuna Janssen en Sudáfrica, informó de que el nivel de protección contra la infección moderada a grave por COVID-19 era del 72% en Estados Unidos y del 57% en Sudáfrica.

El 6 de febrero de 2021, el Financial Times informó de que los datos provisionales de un estudio llevado a cabo por la Universidad de Witwatersrand de Sudáfrica junto con la Universidad de Oxford demostraban una eficacia reducida de la vacuna contra la variante COVID-19 de Oxford-AstraZeneca.

El estudio descubrió que, en una muestra de 2.000 personas, la vacuna AZD1222 sólo ofrecía una "protección mínima" en todos los casos, excepto en los más graves, de COVID-19.

El 7 de febrero de 2021, el Ministro de Sanidad de Sudáfrica suspendió el despliegue previsto de alrededor de un millón de dosis de la vacuna mientras se examinan los datos y se espera el asesoramiento sobre cómo proceder.En marzo de 2021, se informó de que la "eficacia preliminar" de la vacuna Novavax (NVX-CoV2373) contra Beta para la COVID-19 leve, moderada o grave para los participantes seronegativos es del 51%.

Gamma (linaje P.1)

Las pruebas limitadas de varios estudios preliminares revisados por la OMS han indicado una probable eficacia retenida/eficacia contra la enfermedad de Gamma con CoronaVac y BBIBP-CorV, sin datos para otras vacunas todavía.

En relación con la forma en que las vacunas pueden poner fin a la pandemia mediante la prevención de la infección asintomática, también han indicado una neutralización de anticuerpos retenida contra Gamma con Oxford-AstraZeneca y CoronaVac (reducción nula o mínima) y una neutralización ligeramente reducida con Pfizer-BioNTech y Moderna (reducción mínima o moderada), sin datos todavía sobre otras vacunas.La variante Gamma o variante de linaje P.1 (también conocida como 20J/501Y.V3), identificada inicialmente en Brasil, parece escapar parcialmente a la vacunación con la vacuna de Pfizer-BioNTech.

Delta (linaje B.1.617)

Las pruebas limitadas de varios estudios preliminares revisados por la OMS han indicado una probable eficacia conservada/eficacia contra la enfermedad de Delta con la vacuna de Oxford-AstraZeneca y Pfizer-BioNTech, sin que haya datos todavía sobre otras vacunas.

En relación con la forma en que las vacunas pueden poner fin a la pandemia mediante la prevención de la infección asintomática, también han indicado una reducción de la neutralización de los anticuerpos contra Delta con Oxford-AstraZeneca (reducción sustancial), Pfizer-BioNTech y Covaxin (reducción de modesta a moderada), sin datos para otras vacunas todavía.En octubre de 2020, se descubrió una nueva variante en la India, que se denominó linaje B.1.617.

Hubo muy pocas detecciones hasta enero de 2021, pero en abril se había extendido a al menos 20 países de todos los continentes, excepto la Antártida y Sudamérica.

Entre unas 15 mutaciones definitorias, tiene las mutaciones de pico D111D (sinónimo), G142D, P681R, E484Q y L452R, las dos últimas pueden hacer que evite fácilmente los anticuerpos.

La variante se ha denominado con frecuencia "mutante doble", aunque en este sentido no es inusual.

En una actualización del 15 de abril de 2021, PHE designó el linaje B.1.617 como una 'Variante bajo investigación', VUI-21APR-01.

El 6 de mayo de 2021, Public Health England elevó el linaje B.1.617.2 de Variante en Investigación a Variante Preocupante, basándose en una evaluación de la transmisibilidad que es al menos equivalente a la variante Alfa.

Sociedad y cultura

Distribución

Acceso

Las naciones se comprometieron a comprar dosis de la vacuna COVID-19 antes de que las dosis estuvieran disponibles.

Aunque las naciones de altos ingresos representan sólo el 14% de la población mundial, a 15 de noviembre de 2020 habían contratado la compra del 51% de todas las dosis prevendidas.

Algunas naciones de altos ingresos compraron más dosis de las que serían necesarias para vacunar a toda su población.

El 18 de enero de 2021, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtió de los problemas de distribución equitativa: "Ya se han administrado más de 39 millones de dosis de vacunas en al menos 49 países de ingresos altos. Sólo se han administrado 25 dosis en un país de ingresos bajos. No 25 millones; no 25 mil; sólo 25. "En marzo, se reveló que Estados Unidos intentó convencer a Brasil de que no comprara la vacuna Sputnik V COVID-19, por temor a la "influencia rusa" en América Latina.

Algunas naciones implicadas en antiguas disputas territoriales han visto bloqueado su acceso a las vacunas por parte de las naciones competidoras; Palestina ha acusado a Israel de bloquear la entrega de vacunas a Gaza, mientras que Taiwán ha sugerido que China ha obstaculizado sus esfuerzos por conseguir dosis de vacunas.Una sola dosis de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca costaría 47 libras egipcias (EGP) y las autoridades la están vendiendo entre 100 y 200 EGP. Un informe de la Fundación Carnegie para la Paz Internacional citaba la tasa de pobreza en Egipto en torno al 29,7%, lo que supone aproximadamente 30,5 millones de personas, y afirmaba que unos 15 millones de egipcios no podrían acceder al lujo de la vacunación.

Un abogado de derechos humanos, Khaled Ali, presentó una demanda contra el gobierno, obligándole a proporcionar la vacunación de forma gratuita a todos los miembros del público.Según el inmunólogo Dr. Anthony Fauci, las cepas mutantes del virus y la distribución limitada de la vacuna suponen riesgos continuos y dijo: "tenemos que vacunar a todo el mundo, no sólo a nuestro país".

Edward Bergmark y Arick Wierson piden un esfuerzo de vacunación mundial y escribieron que la mentalidad de "yo primero" de las naciones más ricas podría ser contraproducente en última instancia, porque la propagación del virus en los países más pobres daría lugar a más variantes, contra las que las vacunas podrían ser menos eficaces.El 10 de marzo de 2021, Estados Unidos, Gran Bretaña, las naciones de la Unión Europea y otros miembros de la OMC, bloquearon una iniciativa de más de ochenta países en desarrollo para renunciar a los derechos de patente de la vacuna COVID-19 en un esfuerzo por impulsar la producción de vacunas para las naciones pobres.

El 5 de mayo de 2021, el gobierno de Biden anunció que apoya la renuncia a las protecciones de propiedad intelectual para las vacunas COVID-19.

Los diputados del Parlamento Europeo han respaldado una moción que exige el levantamiento temporal de los derechos de propiedad intelectual de las vacunas COVID-19.

El vicepresidente de la Comisión, Valdis Dombrovskis, subrayó que, si bien la UE está dispuesta a debatir la cuestión de la renuncia a las patentes, entre las soluciones que propone figuran la limitación de las restricciones a la exportación, la resolución de los cuellos de botella en la producción, el estudio de las licencias obligatorias, la inversión en capacidad de fabricación en los países en desarrollo y el aumento de las contribuciones al plan COVAX.En una reunión celebrada en abril de 2021, el comité de emergencia de la Organización Mundial de la Salud abordó la preocupación por la persistente desigualdad en la distribución mundial de vacunas.

Aunque el 9% de la población mundial vive en los 29 países más pobres, estos países sólo recibieron el 0,3% de todas las vacunas administradas en mayo de 2021. A nivel local, en un artículo de la Agencia Pública de

Políticos y jefes de Estado

Varios jefes de Estado y ministros de gobierno actuales y anteriores han publicado fotografías de sus vacunas, animando a otros a vacunarse, como Kyriakos Mitsotakis, Zdravko Marić, Olivier Véran, Joe Biden, Barack Obama, George W. Bush, Bill Clinton, el Dalai Lama, Narendra Modi, Justin Trudeau, Alexandria Ocasio-Cortez, Nancy Pelosi y Kamala Harris.Isabel II y el príncipe Felipe anunciaron que se habían vacunado, rompiendo con el protocolo de mantener en privado la salud de la familia real británica.

El papa Francisco y el papa emérito Benedicto anunciaron que se habían vacunado.

Músicos

Dolly Parton se grabó vacunándose con la vacuna Moderna que ayudó a financiar, animó a la gente a vacunarse y creó una nueva versión de su canción "Jolene" llamada "Vaccine".

Patti Smith, Yo-Yo Ma, Carole King, Tony Bennett, Mavis Staples, Brian Wilson, Joel Grey, Loretta Lynn, Willie Nelson y Paul Stanley han publicado fotografías en las que se vacunan y animan a otros a hacerlo.

Grey declaró: "Me he vacunado porque quiero estar seguro.

Hemos perdido a mucha gente por culpa del COVID. Yo he perdido a algunos amigos.

Es desgarrador.

Aterrador".

Actrices y actores

Amy Schumer, Rosario Dawson, Arsenio Hall, Danny Trejo, Mandy Patinkin, Samuel L. Jackson, Arnold Schwarzenegger, Sharon Stone, Kate Mulgrew, Jeff Goldblum, Jane Fonda, Anthony Hopkins, Bette Midler, Kim Cattrall, Isabella Rossellini, Christie Brinkley, Cameran Eubanks, Hugh Bonneville, Alan Alda, David Harbour, Sean Penn, Amanda Kloots, Ian McKellen y Patrick Stewart han publicado fotografías de ellos mismos vacunándose y animando a otros a hacer lo mismo. Dame Judi Dench y Joan Collins han anunciado que se han vacunado.

Las personalidades de la televisión

Martha Stewart, Jonathan Van Ness, Al Roker y Dan Rather publicaron fotografías de ellos mismos vacunándose y animaron a otros a hacer lo mismo. Stephen Fry también compartió una fotografía en la que se vacunaba; escribió: "Es un momento maravilloso, pero sientes que no sólo es útil para tu propia salud, sino que sabes que es probable que seas menos contagioso si tú mismo la llevas...

Es un símbolo de ser parte de la sociedad, del grupo que todos queremos proteger y acabar con esto". Sir David Attenborough anunció que se había vacunado.

La personalidad de la televisión holandesa Beau van Erven Dorens se vacunó en directo en su programa de entrevistas nocturno el 3 de junio de 2021.

Los atletas

Magic Johnson y Kareem Abdul-Jabbar publicaron fotografías de ellos mismos vacunándose y animaron a otros a hacer lo mismo; Abdul-Jabbar dijo: "Tenemos que encontrar nuevas formas de mantenernos a salvo."

Comunidades específicas

Romesh Ranganathan, Meera Syal, Adil Ray, Sadiq Khan y otros produjeron un vídeo en el que se anima específicamente a las comunidades de minorías étnicas del Reino Unido a vacunarse, incluso abordando las teorías conspirativas afirmando que "no hay pruebas científicas que sugieran que funcionará de forma diferente en personas de minorías étnicas y que no incluye carne de cerdo ni ningún material de origen fetal o animal".

"Oprah Winfrey y Whoopi Goldberg han hablado de vacunarse y han animado a otros estadounidenses negros a hacerlo.

Stephanie Elam se ofreció como voluntaria para el ensayo afirmando que "una gran parte de la razón por la que quería ser voluntaria para esta investigación de la vacuna COVID-19 - más personas negras y más personas de color necesitan ser parte de estos ensayos para que más poblaciones diversas puedan cosechar los beneficios de esta investigación médica.

Investigación

Un estudio está investigando la protección duradera contra el SARS-CoV-2 proporcionada por las vacunas de ARNm.