Vacuna MMRV

Vacuna MMRV
La vacuna triple vírica combina la vacuna triple vírica atenuada (sarampión, paperas y rubeola) con la adición de la vacuna contra la varicela (V de varicela).

La vacuna triple vírica suele administrarse a niños de entre uno y dos años de edad.Varias empresas suministran vacunas triple vírica.

ProQuad es comercializada por Merck y fue aprobada en 2005 para su uso en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para niños de doce meses a doce años. Una vacuna triple vírica llamada Priorix Tetra de GlaxoSmithKline ha sido aprobada en Alemania y Australia.

Recomendaciones

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda la vacunación contra el sarampión, las paperas, la rubeola (sarampión alemán) y la varicela porque los riesgos de estas enfermedades superan con creces los de la vacunación contra ellas. En particular, la Organización Mundial de la Salud recomienda la vacunación contra la varicela en los países en los que la vacuna es asequible, la enfermedad es un problema relativamente importante y se puede lograr una cobertura vacunal elevada y sostenida.

Algunos países lo han aplicado ampliamente.

La vacuna triple vírica y la de la varicela se administran aproximadamente al mismo tiempo y se recomienda una inyección de refuerzo para ambas.La vacuna triple vírica, una vacuna combinada de triple vírica y varicela, simplifica la administración de las vacunas.

Un estudio de 2008 indicó una tasa de convulsiones febriles de 9 por cada 10.000 vacunaciones con la SPRV, frente a 4 por cada 10.000 para las inyecciones separadas de la SPR y la varicela; por lo tanto, los funcionarios de salud estadounidenses conocidos como el ACIP no expresan una preferencia por el uso de la vacuna SPRV sobre las inyecciones separadas.

Contraindicaciones

Para las personas que estén moderada o gravemente enfermas, se recomienda generalmente esperar hasta que se recuperen antes de recibir ProQuad.

No se recomiendan estas precauciones en el caso de enfermedades leves, como un resfriado.Se recomienda evitar la aspirina o los productos que la contengan durante al menos seis semanas después de recibir la vacuna ProQuad (en cualquier caso, no se recomienda la aspirina en niños menores de 16 años).

Se ha notificado una afección grave llamada síndrome de Reye en pacientes con varicela y gripe.Las personas no deben recibir ProQuad sin consultar primero con su médico si hay antecedentes de una reacción alérgica potencialmente mortal a la gelatina, los huevos, el antibiótico neomicina o una vacuna anterior contra la triple vírica o la varicela.

Se aconseja a los médicos que tengan en cuenta si el paciente tiene o no el VIH/SIDA u otra enfermedad que afecte al sistema inmunitario, si está tomando una medicación que afecte al sistema inmunitario, si tiene cáncer, fiebre o tuberculosis activa no tratada, si está recibiendo tratamiento contra el cáncer o si ha tenido alguna vez un recuento bajo de plaquetas (un trastorno de la sangre).

Efectos adversos

Los efectos adversos raros pero graves notificados tras la vacunación con ProQuad incluyen reacciones alérgicas, incluyendo hinchazón de los labios, la lengua o la cara; dificultad para respirar o cierre de la garganta; urticaria; palidez; debilidad; mareos; latidos rápidos del corazón; sordera; convulsiones de larga duración, coma o disminución de la conciencia; convulsiones (sacudidas o mirada fija) causadas por la fiebre; o recuento de plaquetas temporalmente bajo. En el caso de los niños de dos años o menos, la vacuna triple vírica se asocia a un número significativamente mayor de acontecimientos adversos en comparación con la administración por separado de las vacunas triple vírica y contra la varicela el mismo día. Hay 4,3 convulsiones febriles adicionales por cada 10.000 niños vacunados (IC del 95%, 2,6-5,6), 7,5 episodios adicionales de fiebre, en su mayoría leve, por cada 100 niños vacunados (IC del 95%, 5,4-9,4) y 1,1 erupciones adicionales similares al sarampión por cada 100 niños (IC del 95%, 0,2-1,8).

Las convulsiones causadas por la vacuna triple vírica se producen entre 7 y 10 días después de la vacunación.

En los niños de 4 a 6 años, no hay pruebas de un mayor riesgo de convulsiones febriles tras la administración de Merck Proquad en comparación con la administración por separado de las vacunas triple vírica y contra la varicela.

Situación legal

Merck ProQuad fue aprobado para uso médico en Estados Unidos en septiembre de 2005, en la Unión Europea en abril de 2006 y en Australia en febrero de 2007.GSK Priorix Tetra fue aprobado para uso médico en Australia en noviembre de 2005.NO IMAGE DATA