Sputnik V

Sputnik V
Sputnik V (ruso: Спутник V) o Gam-COVID-Vac (ruso: Гам-КОВИД-Вак) es una vacuna vectorial viral contra el COVID-19 desarrollada por el Instituto de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. Es la primera vacuna vectorial combinada registrada en el mundo para la prevención del COVID-19, habiendo sido registrada el 11 de agosto de 2020 por el Ministerio de Sanidad ruso.La "V" de su nombre significa "Victoria sobre el COVID-19", según Kirill Dmitriev, director general de Russian Direct Investment Fund.Gam-COVID-Vac fue aprobada inicialmente para su distribución en Rusia y después en otros 59 países (a partir de abril de 2021) sobre los resultados preliminares de los estudios de fase I-II publicados finalmente el 4 de septiembre de 2020. La aprobación a principios de agosto de Gam-COVID-Vac fue recibida con críticas en los medios de comunicación y debates en la comunidad científica sobre si la aprobación estaba justificada en ausencia de una investigación científica sólida que confirmara la seguridad y la eficacia.

El 2 de febrero de 2021, se publicó en The Lancet un análisis provisional del ensayo que indicaba una eficacia del 91,6% sin efectos secundarios inusuales.La distribución masiva de emergencia de la vacuna comenzó en diciembre de 2020 en países como Rusia, Argentina, Bielorrusia, Hungría, Serbia, Pakistán (en cantidades limitadas en Pakistán) y los Emiratos Árabes Unidos.

En febrero de 2021 se habían pedido más de mil millones de dosis de la vacuna para su distribución inmediata en todo el mundo.

Usos médicos

La vacuna puede formularse de dos maneras: como solución lista para usar en agua que se congela a la temperatura común de almacenamiento del congelador doméstico de -18 °C o 0 °F o inferior; y como polvo liofilizado, "Gam-COVID-Vac-Lyo", cuya temperatura de almacenamiento es superior a la de congelación, 2-8 °C o 36-46 °F, a la temperatura común del refrigerador doméstico.

El polvo liofilizado debe ser reconstituido con agua antes de su uso. La formulación liofilizada de Gam-COVID-Vac es similar a la de la vacuna contra la viruela, lo que evita la necesidad de un almacenamiento continuo en "cadena de frío" o en cadena de frío -como requieren las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna, respectivamente- y permite el transporte a lugares remotos con un riesgo reducido de deterioro de la vacuna.La primera dosis (basada en Ad26) se utiliza el primer día, y la segunda dosis (basada en Ad5) se utiliza el día 21 para reforzar la respuesta inmunitaria.

Ambas dosis se administran en el músculo deltoides.Sputnik Light es una vacuna registrada de una sola dosis que consiste únicamente en la primera dosis de Sputnik V. Está destinada a zonas con brotes agudos y se utilizará como tercera dosis (de refuerzo) para quienes hayan recibido Sputnik V al menos 6 meses antes.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios son en su mayoría leves y similares a los de otras vacunas con vectores de adenovirus, como las de Oxford-AstraZeneca y Janssen.

Sin embargo, a diferencia de ellas, los datos de varios países que utilizan Sputnik V no indican ningún caso de coagulación de la sangre asociado a Sputnik V.

Farmacología

Gam-COVID-Vac es una vacuna de vector viral basada en dos adenovirus humanos recombinantes con replicación defectuosa: Ad26 (serotipo 26) y Ad5 (serotipo 5). Los virus contienen el gen que codifica la proteína de espiga (S) de longitud completa del SARS-CoV-2 para estimular una respuesta inmunitaria.

Cada dosis contiene (1,0 ± 0,5) × 1011 partículas del gen. Tanto el Ad26 como el Ad5 fueron modificados para eliminar el gen E1 con el fin de evitar la replicación.

Química

Los demás ingredientes (excipientes) son los mismos, tanto cuantitativa como cualitativamente, en las dos dosis.Tris(hidroximetil)aminometanoCloruro de sodio (sal)Sacarosa (azúcar)Cloruro de magnesio hexahidratadoDisodio EDTA dihidratado (tampón)Polisorbato 80Etanol 95%AguaNo se deben incluir adyuvantes ni otros componentes o ingredientes en la vacuna.

Fabricación

Grandes cantidades de ambos adenovirus son producidas por células HEK 293 que tienen el gen E1 necesario para la replicación viral. En raras ocasiones, Ad5 puede adquirir el gen E1 de las células HEK 293, restaurando su capacidad de replicación.

Gamaleya ha establecido un límite aceptable de 5.000 partículas de virus replicantes por dosis de vacuna, y los documentos de control de calidad indican que los lotes probados contienen menos de 100 partículas de virus replicantes por dosis.La producción de la formulación líquida congelada se desarrolló para su uso a gran escala, es más barata y más fácil de fabricar.

La producción de la formulación liofilizada requiere mucho más tiempo y recursos, aunque es más conveniente para el almacenamiento y el transporte.

Según los medios de comunicación rusos, la producción en masa de la Gam-COVID-Vac se inició el 15 de agosto.

En ese momento, la Federación Rusa ya había recibido solicitudes de 20 países para el suministro de 1.000 millones de dosis de vacunas.

Tres instalaciones pudieron producir alrededor de un millón de dosis al mes en cada una de ellas, con un potencial de duplicación de la capacidad para el invierno.

Para finales de 2020, la producción del Instituto de Investigación Gamaleya, según una entrevista con el portavoz de la organización, estaba prevista para producir entre 3 y 5 millones de dosis.A partir de marzo de 2021, el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) ha concedido licencias de producción en India, China, Corea del Sur y Brasil.

En la UE, el RDIF ha firmado acuerdos de producción, sujetos a la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento, con empresas de Alemania y Francia, y está en negociaciones con una empresa española y otra suizo-italiana.

A finales de marzo de 2021, el RDIF prevé que se habrán fabricado 33 millones de dosis en Rusia, de las cuales se exportará menos del 5%.Se ha llegado a un acuerdo para la producción de más de 100 millones de dosis de vacunas en la India con los laboratorios Dr. Reddy's, que el 11 de enero de 2021 presentaron al organismo regulador indio los datos de la fase media del ensayo y recomendaron pasar a la fase final. El RDIF anunció planes para vender 100 millones de dosis a la India, 35 millones a Uzbekistán y 32 millones a México, así como 25 millones a Nepal y Egipto.

En India, la primera dosis de la vacuna Sputnik V se administró el 14 de mayo de 2021 en Hyderabad.

The Times of India informó que la producción india comenzaría en agosto de 2021, de una tirada de producción prevista de 850 millones de dosis. Antes de agosto se espera la producción de 5 millones de dosis a partir del suministro ruso a granel.En marzo de 2021, la Cámara de Comercio Italo-Rusa anunció que Italia sería el primer país de la UE en fabricar la vacuna COVID-19 de dos dosis bajo licencia.

Desde julio hasta finales de 2021, la empresa farmacéutica italo-suiza Adienne en Caponago, Italia, fabricará 10 millones de dosis. El anuncio se produjo en un momento de escasez de vacunas en Europa, mientras la vacuna Sputnik V seguía siendo objeto de una revisión continua por parte de la Agencia Europea del Medicamento.

Las autoridades rusas dijeron que podrían suministrar un total de 50 millones de dosis a los países europeos a partir de junio de 2021.El 9 de marzo de 2021, el fondo soberano RDIF y la empresa farmacéutica Adienne, con sede en Suiza, firmaron un acuerdo para producir la vacuna en Italia.

Kirill Dmitriev, jefe del RDIF, dijo a la televisión estatal rusa que su fondo también había llegado a acuerdos con instalaciones de producción en España, Francia y Alemania para la fabricación local de la vacuna.

Sin embargo, unos días más tarde, la empresa española con la que RDIF se puso en contacto declaró que aún no se había firmado ningún acuerdo y que las negociaciones seguían en curso.Las dosis de Sputnik V que se fabricarán en Corea del Sur no son para uso nacional.

La vacuna se exportará a Rusia, Argelia, Argentina, Hungría, Irán y los Emiratos Árabes Unidos.

Una filial de GL Rapha iniciará una producción de 150 millones de dosis en mayo de 2021, y un consorcio de ocho empresas farmacéuticas liderado por GL Rapha producirá otros 500 millones de dosis.Argentina se convirtió en el primer país latinoamericano en producirla.

La producción a gran escala comenzó en junio de 2021.Turquía comenzará a producir Sputnik V en 2021.

Historia

La vacuna Gam-COVID-Vac fue desarrollada por un equipo de microbiólogos celulares del Instituto de Investigación Gamaleya de Epidemiología y Microbiología, respaldado por el gobierno.

El grupo estaba dirigido por el médico y miembro asociado del RAS Denis Logunov, que también trabajó en vacunas para el Ebolavirus y el MERS-coronavirus.En mayo de 2020, el Instituto de Investigación Gamaleya de Epidemiología y Microbiología anunció que había desarrollado la vacuna sin efectos secundarios graves.

En agosto de 2020, se completaron las fases I y II de dos ensayos clínicos (con 38 pacientes cada uno). En uno de ellos se utilizó la formulación que posteriormente obtuvo la autorización de comercialización bajo condiciones limitadas.

Esta vacuna recibió el nombre comercial de "Sputnik V", en honor al primer satélite artificial del mundo.Durante los ensayos preclínicos y clínicos, 38 participantes que recibieron una o dos dosis de la vacuna Gam-COVID-Vac habían producido anticuerpos contra la proteína de la espiga del SARS-CoV-2, incluyendo potentes anticuerpos neutralizantes que inactivan las partículas virales.

El 11 de agosto de 2020, el ministro ruso de Sanidad, Mikhail Murashko, anunció en una reunión informativa del gobierno con la participación del presidente Vladimir Putin la aprobación reglamentaria de la vacuna para su uso generalizado.

El registro estatal de la vacuna se llevó a cabo de forma "condicional" con medidas posteriores a la comercialización según el decreto del Gobierno de la Federación Rusa. El certificado de registro de la vacuna establecía que no podía utilizarse de forma generalizada en Rusia hasta el 1 de enero de 2021, y que antes de esa fecha podría suministrarse a "un pequeño número de ciudadanos de grupos vulnerables", como el personal médico y los ancianos, según un portavoz del Ministerio de Sanidad.

La licencia con el número de registro ЛП-006395 (LP-006395) fue emitida el 11 de agosto por el Ministerio de Sanidad ruso. Aunque el anuncio se hizo incluso antes de que el candidato a vacuna hubiera entrado en los ensayos de fase III, la práctica de la autorización de comercialización "bajo condiciones" también existe en otros países.

El 26 de agosto, se emitió el certificado nº ЛП-006423 (LP-006423) para la formulación liofilizada "Gam-COVID-Vac-Lyo".El 12 de junio de 2021, los desarrolladores anunciaron que habían desarrollado y probado una vacuna nasal para niños de entre 8 y 12 años, sin que se encontraran efectos secundarios, y que esperaban ponerla a la venta el 15 de septiembre de 2021.

Ensayos clínicos

Fase I-II

El 18 de junio de 2020 comenzó un ensayo de seguridad de fase I. El 4 de septiembre de 2020 se publicaron los datos de 76 participantes en un ensayo de fase I-II, que indicaban pruebas preliminares de seguridad y de respuesta inmunitaria.

Los resultados fueron cuestionados por científicos internacionales especializados en vacunas por considerarlos incompletos, sospechosos y poco fiables cuando se comunicaron datos idénticos para muchos de los participantes en el ensayo, pero los autores respondieron que el tamaño de la muestra era pequeño, nueve, y que los resultados medidos de la titulación sólo podían tomar valores discretos (800, 1600, 3200, 6400). Junto con la observación de que los valores tendían a alcanzar una meseta después de tres o cuatro semanas, sostienen que no es improbable que varios participantes muestren resultados idénticos para los días 21 a 28.

Fase III

A principios de noviembre de 2020, el director general del Centro Médico Hadassah de Israel, el prof. Zeev Rotstein declaró que la sucursal de Hadassah en el Centro de Innovación Skolkovo de Moscú estaba colaborando en un ensayo clínico de fase III.El estudio de fase III en curso es un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que participan 40.000 voluntarios en Moscú, y está previsto que se prolongue hasta mayo de 2021. El 2 de febrero de 2021 se publicó en The Lancet un análisis provisional del ensayo de Moscú, que indicaba una eficacia del 91,6% (IC del 95%: 85,6-95,2) tras la segunda vacunación, sin efectos secundarios inusuales.

El ensayo comenzó el 7 de septiembre de 2020 utilizando la forma líquida congelada de la vacuna, y los datos se analizaron hasta el segundo cierre de la base de datos el 24 de noviembre de 2020. El grupo de mayores de 60 años del ensayo (el participante de mayor edad tenía 87 años) tuvo esencialmente la misma eficacia (91,8%) que para todas las edades.

El 13 de abril de 2021, el Ministerio de Sanidad de la India declaró que los datos de seguridad e inmunogenicidad de un ensayo local de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V eran comparables a los de un ensayo en fase avanzada realizado en Rusia.

Ensayos de la vacuna Sputnik V - AstraZeneca COVID-19

El 21 de diciembre de 2020 el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), el Centro Nacional Gamaleya, AstraZeneca y R-Pharm firmaron un acuerdo destinado a desarrollar y poner en marcha un programa de investigación clínica para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad del uso combinado de uno de los componentes de la vacuna Sputnik V desarrollada por el Centro Gamaleya, y uno de los componentes de la vacuna AZD1222, desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

El programa de estudio durará 6 meses en varios países, y está previsto que participen 100 voluntarios en cada programa de estudio.

El 9 de febrero de 2021, el Ministerio de Salud de la República de Azerbaiyán permitió la realización de estudios clínicos en el país para el uso combinado de la vacuna Sputnik V y la vacuna desarrollada por AstraZeneca, afirmando que los ensayos comenzarían antes de finales de febrero de 2021. El 20 de febrero de 2021, en la cuenta oficial de Twitter del Sputnik V se afirmó que los ensayos clínicos ya habían comenzado.

Variantes

En mayo de 2021, un estudio realizado por investigadores de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina, descubrió que la vacuna producía anticuerpos capaces de neutralizar la variante Gamma. El 29 de junio de 2021, el director del Instituto Gamaleya, Denis Logunov, dijo que el Sputnik V tiene una eficacia de alrededor del 90% contra la variante Delta.Un estudio realizado en Argentina encontró que la neutralización se mantiene contra Alfa y Lambda y se reduce contra Gamma. Los resultados preliminares de un pequeño estudio de 12 muestras de suero indican que los anticuerpos de la vacuna neutralizan eficazmente la variante Alfa, con una neutralización moderadamente reducida contra la sustitución E484K. Sin embargo, la neutralización de la variante Beta se redujo notablemente.

Autorizaciones

En agosto de 2020, funcionarios británicos y estadounidenses declararon que la vacuna Gam-COVID-Vac probablemente sería rechazada debido a la preocupación de que no se siguiera el proceso normalmente riguroso de las pruebas clínicas de la vacuna.A partir de diciembre de 2020, Bielorrusia y Argentina concedieron la autorización de uso de emergencia para la vacuna basada en el vector.

El 21 de enero de 2021, Hungría se convirtió en el primer país de la Unión Europea en registrar la vacuna para uso de emergencia, así como los Emiratos Árabes Unidos en la región del Golfo.El 19 de enero de 2021, las autoridades rusas solicitaron el registro de Sputnik V en la Unión Europea, según el RDIF. El 10 de febrero, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que "no había recibido una solicitud de revisión continua ni de autorización de comercialización para la vacuna".

Los desarrolladores sólo han expresado su interés en que se considere la vacuna para una revisión continua, pero el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA y el Grupo de Trabajo de la EMA sobre la pandemia COVID-19 (COVID-ETF) deben dar su acuerdo primero antes de que los desarrolladores puedan presentar su solicitud para el inicio del proceso de revisión continua.

El 4 de marzo de 2021, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA inició una revisión continua de Sputnik V. El solicitante de la UE es R-Pharm Germany GmbH. El 16 de junio, Reuters informó de que la aprobación de Sputnik V se retrasará al menos hasta septiembre porque no se han presentado todos los datos clínicos necesarios en el plazo previsto.

A partir de junio de 2021, Sputnik V está en proceso de revisión continua por parte de la EMA, pero aún no se ha presentado la solicitud de autorización de comercialización.También se ha autorizado el uso de emergencia en Argelia, Bolivia, Serbia, los territorios palestinos y México.El 25 de enero de 2021, Irán aprobó la vacuna, y el ministro de Asuntos Exteriores, Mohammad Javad Zarif, dijo que el país espera comenzar las compras y empezar la producción conjunta de la vacuna "en un futuro próximo", después de que el líder supremo, el ayatolá Alí Jamenei, prohibiera al gobierno importar vacunas de Estados Unidos y Reino Unido. La República Checa también está estudiando la posibilidad de comprar Sputnik V, y el primer ministro Andrej Babis destituyó al ministro de Sanidad, Jan Blatný, que se oponía enérgicamente al uso de Sputnik V.El 4 de marzo de 2021, el comité de medicamentos humanos de la EMA (CHMP) ha iniciado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna contra el COVID-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología de Rusia. Cuando se le preguntó por la posibilidad de que Austria diera la aprobación a Sputnik V (como han hecho otros países europeos), la presidenta del consejo de administración de la EMA, Christa Wirthumer-Hoche, declaró a la emisora austriaca ORF: "Es algo comparable a la ruleta rusa. Yo desaconsejaría una autorización nacional de emergencia", dijo, señalando el hecho de que aún no había suficientes datos de seguridad sobre las personas a las que ya se les había administrado la vacuna.

Sociedad y cultura

Economía

En Rusia

La vacuna es gratuita para los usuarios de Rusia. El coste por dosis sería inferior a 10 dólares (20 dólares para las dos dosis necesarias) en los mercados internacionales, mucho menos que el coste de las vacunas de ARNm de otros fabricantes.

Kirill Dmitriev, director del fondo, dijo a los periodistas que se espera que en 2021 se produzcan más de mil millones de dosis de la vacuna fuera de Rusia.El director del Instituto de Investigación Gamaleya, Alexander Ginzburg, estima que se tardará entre 9 y 12 meses en vacunar a la gran mayoría de la población rusa, suponiendo que los recursos del país sean adecuados.El lanzamiento comercial de la Gam-COVID-Vac estaba previsto inicialmente para septiembre de 2020. En octubre, Mikhail Murashko dijo que la Gam-COVID-Vac será gratuita para todos los ciudadanos rusos tras el lanzamiento de la producción en masa. Más tarde, el Ministerio de Sanidad ruso registró un precio máximo de fábrica igual a 1.942 rublos para los dos componentes y los incluyó en la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales.

También se propuso incluir la vacuna en el Calendario Nacional de Inmunización de Rusia.A principios de diciembre de 2020, las autoridades rusas anunciaron el inicio de una vacunación gratuita a gran escala con Gam-COVID-Vac para los ciudadanos rusos: el programa de inmunización se puso en marcha el 5 de diciembre de 2020 (con 70 centros médicos en Moscú proporcionando vacunas).Los médicos y otros trabajadores médicos, profesores y trabajadores sociales tuvieron prioridad debido a su mayor riesgo de exposición a la enfermedad.

La edad para recibir las vacunas se limitó inicialmente a los 60 años, pero posteriormente se eliminó esta restricción.Los posibles receptores fueron notificados a través de un mensaje de texto, que dice: "Usted trabaja en una institución educativa y tiene la máxima prioridad para la vacuna COVID-19, de forma gratuita".

A los pacientes se les hacen algunas preguntas de salud general antes de recibir la vacuna.

Se entrega al paciente el folleto del programa, que advierte de los posibles efectos secundarios, sugiriendo que lo más probable es que sean leves y duren un par de días como máximo.

Las personas con ciertas condiciones de salud subyacentes, las mujeres embarazadas y las que han tenido una enfermedad respiratoria en las últimas dos semanas tienen prohibido vacunarse.

La ampolla de la vacuna se retira del congelador del centro médico unos 15 minutos antes de su uso.A principios de diciembre de 2020, el ministro de Sanidad, Mijail Murashko, dijo que Rusia ya había vacunado a más de 100.000 personas de alto riesgo.

Cuarenta mil de ellas son voluntarios en los ensayos de fase 3 de Sputnik V, otros 60.000 médicos y doctores también han tomado la vacuna.

El jefe del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kirill Dmitriev, dijo en una entrevista con la BBC que los médicos rusos esperan vacunar a unos 2 millones de personas contra el coronavirus en diciembre.Hasta principios de diciembre de 2020, las empresas Generium (que es supervisada por Pharmstandard) y Binnopharm (que es supervisada por AFK Sistema) produjeron Gam-COVID-Vac a gran escala.

El 10 de diciembre, la viceprimera ministra Tatyana Golikova anunció que aproximadamente 6,9 millones de dosis de la vacuna Sputnik V entrarán en circulación civil en Rusia antes de finales de febrero de 2021. El alcalde de Moscú, Sergei Sobyanin, anunció que la recién inaugurada "R-Pharm", con sede en Moscú, se convertirá en el principal fabricante de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V. Trabajando a pleno rendimiento, la fábrica producirá hasta 10 millones de dosis al mes.En marzo de 2021, las tasas de vacunación en Rusia están por debajo de las de otras naciones desarrolladas.En mayo de 2021, Sergei Sobyanin se quejó de que sólo 1,3 millones de residentes de 12 millones recibieron la primera dosis (10,27%).

En todo el país el porcentaje es del 9,52%. Forbes Russia estableció que Rusia se comprometió a exportar 205 millones de dosis de "Sputnik V" a otros países, y hasta mayo se habían entregado 16,3 millones (8%). Una encuesta reveló que el 62% de la población rusa se sentía indecisa, con un 55% que no tenía miedo de enfermar y algunos estaban dispuestos a esperar a CoviVac.En junio de 2021, con el aumento de los casos de la variante Delta, varios gobiernos municipales rusos introdujeron medidas estrictas para superar la indecisión de la vacuna, como exigir los códigos QR de la vacuna a los clientes en los cafés.

Fuera de Rusia

Rusia está buscando acuerdos para suministrar su vacuna en el extranjero.Según el Fondo de Inversión Directa de Rusia, habían recibido pedidos por más de 1.200 millones de dosis de la vacuna hasta diciembre de 2020. Más de 50 países habían hecho peticiones de dosis, con suministros para el mercado mundial producidos por socios en India, Brasil, China, Corea del Sur, Hungría y otros países.

En agosto de 2020, según las autoridades rusas, había al menos 20 países que querían obtener la vacuna.El centro médico israelí Hadassah firmó un memorando de entendimiento comercial para obtener entre 1,5 y 3 millones de dosis Ertl, científico de la vacuna en el Instituto Wistar, calificó de "magníficos" los resultados de la fase III publicados el 2 de febrero de 2021: "Buen perfil de seguridad, más del 90% de eficacia en todos los grupos de edad, 100% de eficacia contra la enfermedad grave o la muerte, puede guardarse en el frigorífico y es de bajo coste. El 12 de mayo de 2021, un grupo de bioestadísticos publicó un artículo en la revista The Lancet sobre las discrepancias en los datos y la falta de información sobre los datos provisionales del ensayo de fase III del Sputnik V. Según el artículo, la falta de transparencia de los resultados del ensayo suscita graves preocupaciones.

Se encontraron incoherencias en los datos, incluida una probabilidad muy baja de homogeneidad de la eficacia de la vacuna en los distintos grupos de edad.Dos estudios preliminares, uno de Argentina y otro de San Marino, encontraron en su mayoría acontecimientos adversos leves y ninguna muerte asociada a la vacuna.

Otro estudio realizado en San Marino ha concluido un perfil de tolerabilidad elevado en la población de ≥60 años en cuanto a los acontecimientos adversos a corto plazo tras la inmunización.

Encuestas de opinión pública

Una encuesta de opinión realizada por Léger entre canadienses en agosto de 2020 reveló que la mayoría (68%) no tomaría la vacuna rusa si se le ofreciera una dosis gratuita, frente al 14% que dijo que la tomaría.Cuando se les hizo la misma pregunta a los estadounidenses, el 59% no tomaría la vacuna rusa si se le ofreciera una dosis gratuita, frente al 24% que dijo que la tomaría.

En junio de 2021, según la encuesta realizada por Ost-Ausschuss der Deutschen Wirtschaft, la mayoría (60%) de los alemanes utilizaría la vacuna rusa Sputnik V si tuviera la oportunidad de hacerlo.

Con un 71 por ciento de aprobación, los valores aquí en Alemania Oriental son significativamente más altos, pero con un 58 por ciento de los encuestados también hay una sólida mayoría en Alemania Occidental.

El 38 por ciento de los encuestados, en cambio, no querría utilizar Sputnik V. A principios de septiembre de 2020, según las encuestas de opinión pública, sólo la mitad de la población rusa se vacunaría voluntariamente.

En mayo de 2021, esta cifra era aún más baja: el 26% no estaba dispuesto a vacunarse.